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Trabalho de evento-resumo
Cretinism due to central hypothyroidism in a 4 years old girl (2017)
Marson, Tomás; Batista, Barbara B.; Moreira, Ayrton Custódio; Antonini, Sonir Roberto Rauber; Liberatore Junior, Raphael Del Roio; Martinelli Júnior, Carlos Eduardo; Beldi, Vinicius F.; Paula, Mariana T. Sarti de; Gimenez, Mariana; Castanheiras, Cristiano
Source: Abstracts. Conference titles: International Meeting of Pediatric Endocrinology. Unidade: FMRP
Subjects: HIPOTIREOIDISMO, DOENÇAS CONGÊNITAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARSON, Tomás et al. Cretinism due to central hypothyroidism in a 4 years old girl. 2017, Anais.. Washington: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2017. . Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Marson, T., Batista, B. B., Moreira, A. C., Antonini, S. R. R., Liberatore Junior, R. D. R., Martinelli Júnior, C. E., et al. (2017). Cretinism due to central hypothyroidism in a 4 years old girl. In Abstracts. Washington: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Marson T, Batista BB, Moreira AC, Antonini SRR, Liberatore Junior RDR, Martinelli Júnior CE, Beldi VF, Paula MTS de, Gimenez M, Castanheiras C. Cretinism due to central hypothyroidism in a 4 years old girl. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Marson T, Batista BB, Moreira AC, Antonini SRR, Liberatore Junior RDR, Martinelli Júnior CE, Beldi VF, Paula MTS de, Gimenez M, Castanheiras C. Cretinism due to central hypothyroidism in a 4 years old girl. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Language delay as first manifestation of congenital hypothyroidism in suspected case of MCT8 mutation (2017)
Araújo, Aiana A.; Siena, Thais A.; Paula, Mariana T. Sarti de; Maciel, Léa Maria Zanini; Ferraz, Ivan Savioli; Del Ciampo, Luiz Antonio; Martinelli Júnior, Carlos Eduardo
Source: Abstracts. Conference titles: International Meeting of Pediatric Endocrinology. Unidade: FMRP
Subjects: HIPOTIREOIDISMO, DISTÚRBIOS DA FALA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAÚJO, Aiana A. et al. Language delay as first manifestation of congenital hypothyroidism in suspected case of MCT8 mutation. 2017, Anais.. Washington: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2017. . Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Araújo, A. A., Siena, T. A., Paula, M. T. S. de, Maciel, L. M. Z., Ferraz, I. S., Del Ciampo, L. A., & Martinelli Júnior, C. E. (2017). Language delay as first manifestation of congenital hypothyroidism in suspected case of MCT8 mutation. In Abstracts. Washington: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Araújo AA, Siena TA, Paula MTS de, Maciel LMZ, Ferraz IS, Del Ciampo LA, Martinelli Júnior CE. Language delay as first manifestation of congenital hypothyroidism in suspected case of MCT8 mutation. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Araújo AA, Siena TA, Paula MTS de, Maciel LMZ, Ferraz IS, Del Ciampo LA, Martinelli Júnior CE. Language delay as first manifestation of congenital hypothyroidism in suspected case of MCT8 mutation. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 abr. 28 ]

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